先天性畸形足
疾病名称
先天性畸形足
常见名称
先天性马蹄内翻足
马蹄内翻足
英文名称
Clubfoot
定义
先天性马蹄内翻足(congenital equinovarus) 亦称先天性畸形足(congenital clubfoot),是一种常见的先天畸形,发生率约为1‰,男性多于女性,双侧发病约占半数。
诊治
先天性马蹄内翻足治疗的目的是矫正畸形,保持足部柔韧性和肌力。早期矫形治疗,足功能恢复较好。治疗可分为四个时期:


1岁以内的婴儿在医生指导下行手法扳正,复位时使患足外翻,外展及背伸(图72—13),每日2次。手法应轻柔,避免损伤,矫正适度即可。畸形矫正后用柔软绷带,由足内跖面向足背外方向缠绕,固定足于矫正位。若畸形显著改善,脚的外展背伸弹性抗阻力消失,即可改换为矫形足托(图72—14),维持矫正位,并持续到患儿满l周岁后。即使畸形未完全矫正,也可使痉挛的软组织变得松弛,为进一步治疗奠定良好基础。
1~3岁,分期手法矫正,石膏固定。全身麻醉下,矫正足跟内翻下垂,同时矫正下垂内翻内收畸形。在足矫正位,由股中部至跖趾关节,屈膝15。石膏管型固定。1~2岁,每2周更换1次。2~3岁,每月更换1次。

对轻型足内翻下垂畸形,如能严格遵循操作规则,多数患儿畸形能够矫正。
3~10岁,对于手法治疗失败者或未经治疗的患者,可行软组织松解手术治疗。一般在10岁以前,不考虑骨骼手术。软组织手术包括:

后侧松解术:适用于足前部内收内翻畸形已矫正,跟腱有明显挛缩,术中切断跖肌腱,横行切开关节囊,矢状面将跟腱劈为两半,保留跟腱外侧半Z形延长。
跖底松解:常与其他软组织松解或骨矫形术同时应用。
后内侧松解:适用畸形比较固定,非僵硬型,跟骨内旋不显著者。在上述后侧松解的基础上,切断距下关节后关节囊,z形切断延长胫后肌腱,从跟骨后侧松解切断三角韧带浅层。
后内、外侧松解:适用于足比较僵硬,足跟内翻明显,内旋畸形者。冠状面Z形切断跟腱,横行切开跟距后侧关节囊,跟腓、后距跟韧带等,松解切断外背侧相关韧带,延长胫后、趾长、躅长屈肌腱,切断松解三角背侧距舟、跖侧距舟韧带及相关关节囊,固定距舟、舟楔、距跟关节。
胫前肌移位术:适用于马蹄内翻骨性畸形已矫正,由于胫前肌肌力正常,腓骨肌明显减弱,行走时有动力性内翻,为预防内翻畸形复发,行胫前肌移位术。

软组织松解术矫正成功指标:

足可自由在各个方向被动、主动活动;
足应位于小腿纵轴外展约40°~50°;
足跖面较平(原先足凹陷);
X线检查:足纵弓及横弓基本恢复正常,跟骨纵轴与距骨纵轴形成正常角度;
足跟后面观略偏向外侧。

软组织手术常见的并发症:

术后足在石膏内回缩或脱落,特别在年龄小、肥胖儿易发生;
创口愈合不良或石膏压疮;
畸形矫正不理想或畸形复发。
10岁以后的治疗,手法不能矫正或矫正不满意,软组织松解不能达到预期的目的,或严重足内翻下垂畸形未经治疗者,可考虑行三关节融合手术(距跟、距舟和跟髑姜节).术后石膏固定,直至关节骨性融合。
诊断
本病畸形明显,很少与其他足部畸形相混淆,诊断不难。但初生儿的足内翻下垂较轻者,足前部内收、内翻尚不显著,常容易被忽略。最简便诊断法是用手握足前部向各个方向活动,如足外翻背伸有弹性阻力,应进一步检查确诊,以便早期手法治疗。晚期足内翻下垂,畸形更加明显,X线片显示跟骨下垂,其纵轴与距骨纵轴平行,足跗骨序列紊乱。
鉴别

先天性多发性关节挛缩症 累及四肢多关节,畸形较固定,不易纠正,早期有骨性改变。
脑性瘫痪为痉挛性瘫痪,肌张力增强,反射亢进,有病理反射,以及其他大脑受累的表现。
脊髓灰质炎后遗马蹄内翻足 为肌力平衡失调所致,肌有麻痹和萎缩,肌电图或体感诱发电位检查可确定腓骨肌麻痹。
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