_抗肿瘤用药数据库

总例数

40例

性别例数

女40例

治疗组例数

40例

对照组例数

0例

年龄区间

36-65岁

平均年龄

45岁

疾病

晚期乳腺癌

并发症

药品通用名称

吡柔比星

药品商品名称

药品英文名称

Pirarubicin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

采用CTF或CTP方案,具体为CTX500mg/㎡,静注,第1?8天;THP50mg/㎡,静注,第一天;5一FU500mg/㎡,第2?9天?记录毒性反应,每3周重复,每两个周期评价疗效,三周期为一疗程,致少完成两个疗程?平均每例完成4.31个周期,用药期间每周查血象一次,WBC<3.0×109/L或出现明显的毒副作用可暂停用药

联合用药

CTX、5-Fu

疗效评价标准

疗效评价按WHO标准,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(NC)和进展(PD),CR+PR有效?疗效评价以化疗前后的X线胸片?CT?B超检查结果作为测量指标?毒性反应按WHO抗癌药物毒性反应评价标准,分为0-Ⅳ度

治疗效果及临床指征比较

40例化疗患者总有效率(RR)达57.5%,稳定(NC)占25%,进展(PD)占17.5%?中位缓解期为6(4-13)个月,中位生存期11(6-18)个,一年生存率为58.9%?主要毒副反应为骨髓抑制,非血液毒性反应较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应?

本研究报道不良反应

主要毒副反应为骨髓抑制,非血液毒性反应较轻,主要为Ⅰ-Ⅱ度胃肠道反应?

信息来源

《吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析》，中国医药指南，2007,8