用法用量
对照组行CAF化疗,具体方案为:5-Fu500mg/m2,静脉点滴,第2、9天;ADM40mg/2m,静注,第1天;CTX500mg/m2,静注,第1、8天,21d为1周期,连用2周期。治疗组行THP50mg/m2静注,第1天;紫杉醇135mg/m2,静脉点滴,第1、8天,21d为1周期,连用2周期。
疗效评价标准
观察有效指标为:化疗后肿瘤明显消退、腋下淋巴结明显松动、皮肤红肿消退、皮肤溃疡结痂有愈合趋势、乳头溢液消失为完全缓解(CR);化疗后肿瘤未见明显消退,但腋下淋巴结明显松动、皮肤红肿消退、皮肤溃疡结痂、乳头溢液消失为部分缓解(PR)。一旦达部分缓解即具备手术条件,立即行手术治疗。以CR+PR计算近期有效率,采用WHO推荐的毒性反应分级标准评价毒副反应
治疗效果及临床指征比较
治疗组有效率80.0%,对照组有效率45.0%,两组差异有显著性(P<0.05)。治疗组心脏毒性显著低于对照组,两组骨髓抑制发生率差异无显著性。
本研究报道不良反应
治疗组心脏毒性显著低于对照组,两组骨髓抑制发生率差异无显著性。治疗组和对照组脱发发生率分别为80.0%和85.0%;心电图异常发生率分别为5.0%和30.0%;口腔炎发生率分别为20.0%和10.0%;腹泻发生率分别为10.0%和15.0%。除心电图异常发生率两组差异有显著性(P<0.05),其余指标差异均无显著性(P>0.05)。
信息来源
《吡柔比星联合紫杉醇新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌》，中国肿瘤临床与康复，2005,12（4）