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用法用量
治疗组,ANLL给予TA方案:THP60mg/d静脉注射,第1-3天,Ara-C每天150mg/m2静脉滴注,第1-7天;ALL给予VTP方案:THP60mg/d静脉注射第1-3天,VCR1.5mg/m2(或VDS2.5mg/m2)静脉注射第1,8,15,22天,Pred40mg/m2口服第1-28天。对照组:THP40mg/d静脉注射第1-3天,其余同治疗组
疗效评价标准
根据患者临床表现、外周血象及骨髓象分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、未缓解(NR)。骨髓抑制分度参照WHO抗癌药物毒性反应标准判定,分为0-Ⅳ度。
治疗效果及临床指征比较
治疗组完全缓解率76.1%,对照组完全缓解率55.0%(P<0.05),治疗组IV度骨髓抑制率82.6%,高于对照组(57.5%,P<0.05),心肝肾等毒副反应差异无显著性(P>0.05)。
本研究报道不良反应
治疗组IV度骨髓抑制率82.6%,高于对照组(57.5%,P<0.05),心肝肾等毒副反应差异无显著性(P>0.05)。
信息来源
《吡柔比星不同剂量组治疗急性白血病疗效比较》,白血病˙淋巴瘤,2005,14(5)