年龄区间
实验组年龄33-68岁；对照组年龄34-66岁
平均年龄
实验组平均年龄(46.5±21.5)岁；对照组平均年龄(45.5±20.5)岁
用法用量
对照组的治疗方法:本组32例患者仅采用单纯CHOP方案,50mg?m-2吡喃阿霉素(深圳万乐医药股份有限公司),600mg?m-2环磷酰胺(江苏恒瑞医药有限公司);1.4mg?m-2长春新碱(黄石李时珍药业有限公司)静脉注射3次/天;口服100mg?m-2泼尼松(浙江先琚股份有限公司),21天为1个治疗周期,治疗3~6个周期后评价疗效?实验组治疗方法:本组32例患者均采用利妥昔单抗联合CHOP方案,在对照组治疗方案的基础上给予375mg?m-2利妥昔单抗(上海罗氏制药有限公司)静脉滴入?
疗效评价标准
根据B超?CT等结果综合NHL的国际疗效评价标准进行判定[3]:完全缓解(CR):无可触及的淋巴结或活检或细针穿刺阴性,CT扫描可见的淋巴结直径≤1.5cm,骨髓形态学或组织学检查正常,至少稳定28天;部分缓解(PR):全部可测量病灶较原先缩小50%以上;稳定(SD):病灶增大不超过25%或缩小不超过50%;进展(PD):全部可测量病灶较原先增大25%以上或出现新的病灶?CR和PR为有效,治疗有效率=(CR+PR)/(CR+PR+SD+PD)×100%?
治疗效果及临床指征比较
实验组治疗有效率为78.13%,显著高于对照组(50.0%);随访6~60个月后,实验组1?3?5年生存率分别是81.25%?50.0%?12.5%,而对照组1?3?5年生存率分别是68.75%?34.38%?0.0%,实验组1?3?5年生存率均显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗过程中均出现白细胞降低?恶心呕吐?脱发?肝功能损害?贫血的不良反应,但发生率无显著性差异?
本研究报道不良反应
实验组患者出现白细胞降低8例,恶心呕吐12例,脱发14例,肝功能损害5例,贫血2例,对照组出现白细胞降低7例,恶心呕吐13例,脱发12例,肝功能损害6例,贫血2例,两组比较无显著性差异?
信息来源
《利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的疗效评价》,肿瘤药学,2012，2(2)