总例数
50例
性别例数
男39例,女11例
治疗组例数
25例,男19例,女6例
对照组例数
25例,男20例,女5例
年龄区间
治疗组50-76岁,对照组49-75岁
平均年龄
治疗组58.5岁,对照组57.9岁
疾病
晚期肠癌
并发症
药品通用名称
雷替曲塞
药品商品名称
药品英文名称
Tomudex
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
在常规化疗的基础上,观察组实行雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗?即静脉滴注奥沙利铂100mg/m2,约3h;静脉滴注雷替曲塞3mg/m2,时间超过15min?21d为1个治疗周期?对照组则采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶或者亚叶酸钙治疗?即静脉滴注奥沙利铂100mg/m2,约3h;第1~5天静脉滴注氟尿嘧啶375mg/m2;第1~5天静脉滴注亚叶酸钙200mg/m2?21d为1个治疗周期?两组同时给予止吐?保护黏膜?补充液体?护肝等常规对症治疗?在3个周期的治疗后,对以上患者进行随访?
联合用药
奥沙利铂
疗效评价标准
对两组患者1年内的生存率和不良反应发生情况进行比较分析,并根据WHO制定的有关抗癌药物毒性反应程度指标评定不良反应的严重程度?其中,0度为无反应;Ⅰ度表示轻度反应;Ⅱ度则是中度反应;Ⅲ度表示重度不能忍受反应;Ⅳ度则是严重并发症?同时,Ⅲ度以上为严重不良反应?
治疗效果及临床指征比较
经随访1年后,观察组生存率为52%,显著高于对照组的36%,差异具有统计学意义(P<0.05);在不良反应程度上,观察组Ⅲ度以上严重不良反应发生率为4%,显著低于对照组的16%,差异具有统计学意义(P<0.05)
本研究报道不良反应
信息来源
《雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的疗效观察》,医学理论与实践,2015,28(19)
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