_抗肿瘤用药数据库

总例数

80例

性别例数

男44例，女30例

治疗组例数

对照组例数

年龄区间

30-70岁

平均年龄

48岁

疾病

晚期胃癌

并发症

药品通用名称

雷替曲塞

药品商品名称

药品英文名称

Tomudex

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

观察组采用雷替曲塞联合紫杉醇方:雷替曲塞2mg/m2,静脉滴注30min,第1天,紫杉醇135mg/m2,静脉滴注60min,,21天为1周期?对照组采用5-氟尿嘧啶(5-FU)联合紫杉醇方案:5-Fu500mg/m2,第1~5天,联合紫杉醇135mg/m2,静脉滴注60min,第1?8?15天,21d为1周期?应用紫杉醇化疗前1d?当天及第2天予以地塞米松4mg,口服,2次/d?每次化疗前30min行常规止吐处理,至少2个周期,化疗结束后评价疗效,如果病灶缩小或稳定则继续化疗,直到病情进展或患者不耐受终止化疗?

联合用药

紫杉醇

疗效评价标准

按照WHO疗效评价标准分为:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD),总有效率(ORR)=(CR+PR)/(CR+PR+SD+PD)×100%;症状缓解情况采用数字0~10分评分,得分越高,表明疼痛越难以忍受?化疗不良反应按WHO抗肿瘤药物急性和亚急性毒性反应分度标准分为0(无)?Ⅰ(轻度)?Ⅱ(中度)?Ⅲ(重度)?Ⅳ(威胁生命)级进行评价?

治疗效果及临床指征比较

观察组和对照组总有效率(ORR)分别为45.0%(18/40)和40.0%(16/40)(P>0.05);2组患者治疗后癌胚抗原(CEA)和糖类抗原(CA72-4?CA199)水平较治疗前均下降(P<0.05)?治疗后症状评分均较治疗前下降,且观察组均优于对照组(P<0.05)?观察组中性粒细胞减少?恶心呕吐?乏力及谷丙转氨酶(ALT)升高的发生率明显低于对照组(P<0.05)

本研究报道不良反应

信息来源

《雷替曲塞联合紫杉醇二线治疗晚期胃癌的临床研究》，实用临床医药杂志，2015，19（19）

最新招商产品更多>>