_抗肿瘤用药数据库

总例数

71例

性别例数

男39例，女32例

治疗组例数

36例，男20例，女16例

对照组例数

35例，男19例，女16例

年龄区间

观察组24-67岁；对照组26-68岁

平均年龄

观察组(37.1±5.4)岁；对照组(36.1±4.7)岁

疾病

B细胞非霍奇金淋巴瘤

并发症

药品通用名称

利妥昔单抗

药品商品名称

药品英文名称

Rituximab

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

对照组患者进行化疗治疗,具体方案为:第1d环磷酰胺600mg/m2,多柔比星60mg/m2,长春新碱1.4mg/m2,第1-5d波尼松100mg/m2,每21d为1个治疗周期?观察组在对照组化疗的基础上加用利妥昔单抗进行治疗,利妥昔单抗375mg/m2,每21d为1个治疗周期?两组患者均连续治疗3个周期后进行疗效评价及安全性分析?

联合用药

疗效评价标准

按照WHO关于淋巴瘤疗效评价标准，（1）完全缓解（CR）：患者淋巴结直径CT扫描小于1cm，淋巴结不可触及，骨髓形态学或组织学检查正常；（2）部分缓解（PR）：全部可测肿瘤病灶的和治疗前相比缩小50%以上；（3）稳定（SD）：全部可测肿瘤病灶缩小50%以下或增长25%以下，无新病变出现；（4）进展（PD）：全部可测肿瘤病灶和治疗前相比增大25%以上或出现新病灶。总有效率=（CR+PR）/总例数×100%。

治疗效果及临床指征比较

观察组总有效率为91.67%，明显高于对照组的68.57%，对比差异有统计学意义（x2=5.979,P<0.05）；观察组不良反应总发生率为41.67%，略低于对照组的45.71%，但无统计学差异（x2=0.118，P>0.05）。

本研究报道不良反应

信息来源

《利妥昔单抗注射液联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效观察》,现代生物医学进展,2015(31)

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