总例数
28例
性别例数
男16例,女12例
治疗组例数
28例
对照组例数
年龄区间
23-69岁
平均年龄
中位年龄45岁
疾病
复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
并发症
药品通用名称
利妥昔单抗
药品商品名称
药品英文名称
Rituximab
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
28例患者均采用利妥昔单抗联合GDP方案化疗?具体方案如下:利妥昔单抗375mg/m2,于d0静脉滴注;吉西他滨1000mg/m2,于d1?8静脉滴注;顺铂25mg/m2,于d1~3静脉滴注;地塞米松40mg/d,于d1-4静脉滴注?为预防利妥昔单抗过敏反应,用药前30min口服布洛芬0.1g?肌肉注射苯海拉明50mg和静脉滴注地塞米松10mg,用药期间常规给予心电监护,严密监测生命征,观察有无过敏反应?化疗期间充分水化?碱化尿液,同时常规应用5-HT止吐药格拉司琼预防胃肠道反应,定期复查血常规及肝肾功能等?21d为一个疗程,2个疗程后评价疗效和不良反应,共化疗4-6个疗程?
联合用药
GDP方案
疗效评价标准
患者化疗2个疗程后评价疗效?采用螺旋CT进行检查评估,病灶测量应用RECIST标准,疗效按张之南等主编的《血液病诊断及疗效标准》,分为:CR?部分缓解(PR)?疾病稳定(SD)?疾病进展(PD)?总有效率(RR)=CR+PR?化疗不良反应的评价参照NCI抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反应评价标准,分为0-Ⅳ度?
治疗效果及临床指征比较
随访9-58个月,28例患者中13例获得完全缓解,9例获得部分缓解,1例疾病稳定,5例疾病进展,总有效率为78.6%;常见的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应?
本研究报道不良反应
常见的不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应?
信息来源
《利妥昔单抗联合GDP方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效观察》,临床血液学杂志,2015,28(9)
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,医药网对此不承担任何责任。
相关链接:国家药品监督管理局| 国家中医药管理局| SDA药品评审中心| 医加医疗器械| 膏药生产厂家| 爱视立眼贴
专业提供药品信息、药品招商、药品代理、保健品招商、医药原料采购供应的中国药品信息网站平台
版权所有 © 2003-2028 盗冒必究  客服热线:0575-83552251 / 13754370441  QQ客服:药品信息客服
浙ICP备16010490号-2 增值电信业务经营许可证:浙B2-20220931 互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性2023-0215 浙公网安备:33068302000535
 医药代理商群1:药药网药品采购交流医药代理商群2:药药网药品采购交流2医药代理商群3:药药网药品采购交流3