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平均年龄
观察组(33.6±10.9)岁；对照组(34.1±12.0)岁
用法用量
将62例患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组:改良CHOP方案(600mg?m－2环磷酰胺，第1天+1.4mg?m－2长春新碱，第1天+泼尼松60mg，第1～5天+25mg?m－2阿霉素，第1天)联合10mg?m－2博来霉素，第1天+75mg?m－2足叶乙苷，第1～5天;试验组:在改良CHOP方案实施前2d，静脉输注375mg?m－2利妥昔单抗。2组1个周期均为21d，共治疗4～6周期。
疗效评价标准
按照非霍奇金淋巴瘤国际疗效判断标准，分为完全缓解(CＲ)、部分缓解(PＲ)、稳定(SD)和进展(PD)。CＲ:无可触及的淋巴结或活检或细针穿刺阴性，扫描可见的淋巴结直径≤1.5cm，骨髓形态学或组织学检查正常，至少稳定28d;PＲ:全部可测的病灶较原先缩小50%以上;SD:病灶增大不超过25%或缩小不超过50%;PD:全部可测量病灶较原先增大25%以上，或出现新的病灶。
治疗效果及临床指征比较
试验组的客观缓解率93.10%显著高于对照组75.76%(P＜0.05)。试验组平均缓解时间(14.6±3.8)个月显著长于对照组(6.4±2.2)个月(P＜0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。
本研究报道不良反应
试验组患者主要不良反应为发热2例(6.9%)，疲劳1例(3.4%)和恶心1例(3.4%)。对照组出现白细胞减低1例(3.0%)，恶心呕吐2例(6.1%)，疲劳1例(3.0%)，2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。
信息来源
《利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价》,中国临床药理学杂志,2015，31(12)