总例数
128例
性别例数
男74例,女54例
治疗组例数
64例
对照组例数
64例
年龄区间
25-67岁
平均年龄
(39±5.21)岁
疾病
B细胞非霍奇金淋巴瘤
并发症
药品通用名称
利妥昔单抗
药品商品名称
药品英文名称
Rituximab
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
对照组患者采用单纯性CHOP方案进行化疗,具体为:1.4mg/m2d1长春新碱+60mg/m2d1多柔比星+600mg/m2d1环磷酰胺+100mg/m2d1-5泼尼松,通过静脉注射给药,每3周给予1次。观察组患者采用利妥昔单抗注射液联合化疗的方法进行治疗,在对照组治疗方案的基础上加用375mg/m2利妥昔单抗注射液,通过静脉滴注,每3周1次,经过4个周期的治疗后,比较两组患者的临床治疗效果。
联合用药
CHOP方案
疗效评价标准
完全缓解:患者进行CT扫描未见直径>1cm的淋巴结,触诊未及淋巴结,细针或者活检穿刺为阴性,组织学或骨髓形态学检查恢复正常;部分缓解:所有测得的病灶缩小>1/2;稳定:所有测得的病灶缩小≤1/2,或者增长≤1/4;进展:所有测得的病灶比治疗前增大>25%,或者有新的病灶出现。总有效率=完全缓解率+部分缓解率。
治疗效果及临床指征比较
观察组总有效率90.63%高于对照组71.88%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中出现不良反应的情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
本研究报道不良反应
信息来源
《利妥昔单抗注射液联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果观察》,中国实用医药,2015,10(34)
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