_抗肿瘤用药数据库

总例数

96例

性别例数

男42例，女54例

治疗组例数

43例，男19例，女24例

对照组例数

53例，男23例，女30例

年龄区间

观察组20-80岁；对照组20-81岁

平均年龄

观察组(54.27±9.66)岁；对照组(55.05±9.42)岁

疾病

弥漫大B细胞淋巴瘤

并发症

药品通用名称

利妥昔单抗

药品商品名称

药品英文名称

Rituximab

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

实验组患者采用利妥昔单抗联合CHOP化疗方案(环磷酰胺?阿霉素?长春新碱?强的松)治疗?CHOP化疗前1d给予利妥昔单抗治疗,利妥昔单抗375mg/m2,与生理盐水按照1∶1比例混合后先以50ml/h静脉滴注前100ml,观察患者反应,然后以50ml/h静脉滴注500ml,之后每30min增加50ml/h滴注量,直至滴注速度为400ml/h时维持该速度至滴注完所有药物?CHOP化疗:环磷酰胺750mg/m2,d1,阿霉素50mg/m2,d1,长春新碱1.4mg/m2,d1,强的松100mg/d,d1-d5?化疗时辅助给予保肝?止吐?保护胃粘膜等综合治疗?对照组患者仅给予CHOP化疗治疗,方法与实验组相同?两组患者均以3周为1治疗周期,连续治疗4-6周期?

联合用药

CHOP化疗方案(环磷酰胺?阿霉素?长春新碱?强的松)

疗效评价标准

参照《实体瘤治疗疗效评价标准--RECIST》分为完全缓解?部分缓解?无变化和进展,总有效率=(完全缓解+部分缓解)/总病例数×100%?不良反应分级参照WHO分级标准[8]包括1级(轻度)?2级(中度)?3级(重度)和4级(威胁患者生命)?

治疗效果及临床指征比较

实验组患者疗程结束时总有效率为74.42%,显著优于对照组的52.83%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者1年,3年无进展生存率和总生存率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)；两组患者治疗期间不良反应发生率及严重程度比较,差异无统计学意义(P>0.05)?

本研究报道不良反应

信息来源

《利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效观察》,西部医学,2015，27(10)

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