_抗肿瘤用药数据库

总例数

66例

性别例数

男42例，女24例

治疗组例数

36例，男22例，女14例

对照组例数

30例，男20例，女10例

年龄区间

观察组6-64岁；对照组6-65岁

平均年龄

观察组(38.9±13.7)岁；对照组(39.2±14.5)岁

疾病

CD20+B细胞性非霍奇金淋巴瘤

并发症

药品通用名称

利妥昔单抗

药品商品名称

药品英文名称

Rituximab

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

移植前化疗(1)对照组化疗方案:环磷酞胺600-800mg/m2,d1(d1,表示第1天);长春新碱1.4mg/m2,d1;毗柔比星为35mg/m2,d1-d2,或者米托蒽醌6mg/m2,dl-d3;泼尼松1mg/m2,d1~d7。(2)治疗组化疗方案:在对照组基础上给予利妥昔单抗375mg/m2。两组均在移植前给予3-4个疗程治疗。移植后巩固与维持:对照组移植后给予缓慢滴注每次100万U小剂量的重组人白细胞介素-2维持治疗,疗程为移植后1.5年;治疗组在对照组基础上加用利妥昔单抗(375mg/m2)维持治疗,疗程为移植后1.5年。

联合用药

自体外周血干细胞移植

疗效评价标准

无新病灶,所有病变的生物学以及影像学异常消失为完全缓解(Completeremission,CR);无新病灶且病变下降>50%为部分缓解(Partialresponse,PR);原病灶扩大>25%,或出现新的病灶为疾病进展(Progressionaldisease,PD)。所有患者均在每个疗程结束后进行疗效评定。

治疗效果及临床指征比较

两组患者外周血干细胞的采集均在两周内完成?治疗组患者造血重建均成功,而对照组患者中有2例造血重建失败?治疗组移植后感染24例,感染率为66.67%;对照组移植后感染23例,感染率为76.67%,差异无统计学意义(P>0.05)?治疗组完全缓解率为91.67%,高于对照组的63.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)?

本研究报道不良反应

信息来源

《利妥昔单抗免疫化疗联合自体外周血干细胞移植治疗CD20+B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及其护理配合》,海南医学,2014，25(18)

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