总例数
64例
性别例数
男37例,女27例
治疗组例数
32例
对照组例数
32例
年龄区间
年龄24-65岁
平均年龄
平均年龄(38士5.25)岁
疾病
B细胞非霍奇金淋巴瘤
并发症
药品通用名称
利妥昔单抗
药品商品名称
药品英文名称
Rituximab
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
对照组患者行单纯性化疗治疗,具体方案为:长春新碱1.4mg/m2d1,多柔比星60mg/m2d1,环磷酚胺600mg/m2d1,波尼松100mg/m2d1-5,每3周1次于静脉滴注。观察组患者行利妥昔单抗注射液联合化疗治疗,化疗方案与对照组相同,在此基础上加用利妥昔单抗注射液375mg/m2,每3周1次于静脉滴注。以上2组患者均在连续治疗4个周期后,对其临床疗效进行分析并比较。
联合用药
化疗
疗效评价标准
B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效评价标准参照世界卫生组织(WHO)1979年制定的实体瘤疗效评价统一标准进行。(1)完全缓解:患者行CT扫描可见的淋巴结直径≤1cm,并无可触及的淋巴结或活检或细针穿刺为阴性,骨髓形态学或组织学检查正常;(2)部分缓解:全部可测病灶较治疗前缩小50%以上;(3)稳定:全部可测病灶较治疗前缩小在50%以下或增长在25%以内;(4)进展:全部可测病灶较治疗前增大25%以上,或者出现新的病灶。并将完全缓解率与部分缓解率之和作为最终的总有效评定标准。
治疗效果及临床指征比较
通过对2组患者的治疗效果观察发现:行化疗治疗的对照组患者共23例有效,总有效率为71.88%。行美罗华联合化疗治疗的观察组患者共29例有效,总有效率为90.62%。2组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05),但2组不良反应发生率比较无明显差异。
本研究报道不良反应
信息来源
《利妥昔单抗注射液联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果观察》,当代医学,2014,20(13)
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