用法用量
对照组患者进行CHOP化疗治疗?对患者第1天静脉推注600mg/m2的CTX(环磷酰胺),并于第1天对其静脉滴注60mg/m2的ADM(阿霉素)与1.4mg/m2的VCR(长春新碱),并于第1?5天口服90mg/m2的强的松?在对照组治疗方法基础上,对观察组患者进行利妥昔单抗治疗,为避免患者出现过敏反应,在对患者治疗前半小时肌内注射或者口服50mg雷尼替丁或50mg苯海拉明,对患者服用利妥昔单抗前,对其进行25mg盐酸异丙嗪的肌内注射,口服20mg地塞米松,同时服用375mg/m2的利妥昔单抗,第1天静脉推注600mg/m2的CTX(环磷酰胺),并于第1天对其静脉滴注60mg/m2的ADM(阿霉素)与1.4mg/m2的VCR(长春新碱),并于第1?5天口服90mg/m2的强的松?化疗期间,对患者脉搏?血压以及呼吸等进行严密监测,并对患者有无过敏反应进行观察,21d/周期,患者在进行4个周期的治疗后,对其治疗效果进行评价?
疗效评价标准
活检患者淋巴结为阴性,持续4周的肿瘤消失为CR(完全缓解);患者病灶垂直直径与直径乘积下降50%(如果属于多病灶,需要对其乘积和进行计算)为PR(部分缓解);患者病灶直径乘积下降率在50%以下,或者上升在25%以l内为SD(肿瘤稳定);患者出现新病灶或者肿瘤增大25%以上为PD(肿瘤进展)?PR与CR为治疗有效?
治疗效果及临床指征比较
对两组患者进行相应治疗后,对照组患者治疗总有效率为40.0%?而观察组则为80.00%,两组患者治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05)?而且发热方面观察组患者也比对照组多,两组患者不良反应对比差异具有统计学意义(P<0.05)?