_抗肿瘤用药数据库

总例数

30例

性别例数

男13例，女17例

治疗组例数

15例，男7例，女8例

对照组例数

15例，男6例，女9例

年龄区间

观察组33-72岁；对照组31-66岁

平均年龄

观察组平均年龄(46.5±12.1)岁；对照组平均年龄(47.2±11.5)岁

疾病

弥漫型大B细胞淋巴瘤

并发症

药品通用名称

利妥昔单抗

药品商品名称

药品英文名称

Rituximab

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

对照组使用环磷酰胺750mg/m2?阿霉素40mg/m2?长春新碱1.4mg/m2?第1天静脉推注;泼尼松100mg/d,第1~5天口服;观察组使用利妥昔单抗375mg/m2?第1天静脉滴注,第2天开始按照对照组CHOP方案治疗,使用利妥昔单抗前应静脉推注地塞米松5mg和肌内注射苯海拉明40mg预防过敏?21d一疗程,共4疗程?

联合用药

CHOP方案

疗效评价标准

①安全缓解:持续肿瘤消失4周以上;②部分缓解:两最大垂直直径的积减少一半以上,多病灶以乘积的算数和计算;③无变化:两最大垂直直径的积减少不足一半或增大<1/4;④进展:两最大垂直直径的积增大>1/4或新病灶出现?

治疗效果及临床指征比较

对照组治疗后的总有效率为46.7%,试验组治疗后的总有效率为86.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);对照组不良反应发生率为40%,试验组不良反应发生率为46.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)?

本研究报道不良反应

信息来源

《弥漫型大B细胞淋巴瘤应用CHOP方案和利妥昔单抗治疗的疗效评价》,中国现代药物应用,2013，7(6)