总例数
6例
性别例数
男2例,女4例
治疗组例数
6例
对照组例数
年龄区间
29-58岁
平均年龄
54.5岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
国药准字号:S20050088
生产厂家
山东烟台先声麦得津生物工程有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
恩度每次剂量为15mg,临用时将本品加入500mL生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3-4h,每天1次,1-14天静脉点滴,间歇7天重复,每21天为1个周期?每2个治疗周期评价疗效1次
联合用药
疗效评价标准
疗效评价按照WHO实体瘤近期客观疗效评价标准评价,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),病情稳定(SD),疾病进展(PD),以CR+PR/(CR+PR+SD+PD)计算缓解率(RR),以CR+PR+SD/(CR+PR+SD+PD)计算临床获益率(CBR)?生活质量(QOL)参考KPS评分变化,以化疗后增加大于或等于10分的为改善,变化小于10分的为稳定,减少大于或等于10分的为降低?对于恩度的毒性评价按照常见毒性分级标准(NCICTC3.0版)评价?
治疗效果及临床指征比较
在6例观察的患者中,PR1例,CR3例,SD2例,RR为66.7%(4/6),CBR为100.0%(6/6),未发现与恩度相关的严重不良反应
本研究报道不良反应
主要不良反应为骨髓抑制和恶心?呕吐?纳差?胸闷症状
信息来源
《恩度联合化疗治疗多种恶性复发肿瘤转移灶的疗效观察》,实用癌症杂志,2011,26(1)
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