总例数
96例
性别例数
男59例,女37例
治疗组例数
96例
对照组例数
年龄区间
59-83岁
平均年龄
72.9±10.2岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
患者主要给予恩度与化疗联合治疗的治疗方法,具体的操作方法如下:将15mg恩度加入500mL的生理盐水中,然后以静脉滴注的方式匀速缓慢的对患者进行注射,前2周连续给药,停止1周后重复治疗;然后给予化疗药物进行联合治疗,96例患者中联合多西紫杉醇为主的化疗治疗17例,联合吉西他滨为主的化疗治疗36例,联合伊立替康为主的化疗治疗12例,联合FOLFOX4方案化疗治疗的11例,联合FOLFIRI方案化疗的10例,联合其余化疗方案治疗10例,采用常规剂量或者偏低剂量进行化疗治疗;21d为一个治疗周期,2个治疗周期后对晚期恶性肿瘤患者的治疗效果进行观察分析
联合用药
多西紫杉醇、吉西他滨、伊立替康
疗效评价标准
治疗疗效主要通过RECIST标准进行评价,主要分成完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD)四部分,其中治疗有效率=完全缓解率+部分缓解率,疾病控制率=完全缓解率+部分缓解率+稳定率;生活质量的改善情况主要通过KPS评分的变化而进行评定;同时观察患者不良反应主要包括白细胞下降?血小板下降?恶心与呕吐以及腹泻等?
治疗效果及临床指征比较
96例患者中疗效为部分缓解(PR)的13例,稳定(SD)的患者55例,疾病进展(PD)的患者22例,恶性肿瘤治疗的有效率为13.5%(13/96),恶性肿瘤的控制率为70.8%(68/90);患者的生存质量亦得到了明显的提高,其中生活质量得到大幅改善的36例(37.5%),生活质量稳定的患者42例(43.8%),仅18例(18.7%)患者的生活质量发生了下降;12例患者出现了不良反应,其中2例白细胞下降,4例血小板下降,3例出现恶心呕吐,3例出现腹泻,不良反应的发生率为12.5%(12/96)
本研究报道不良反应
其中2例白细胞下降,4例血小板下降,3例出现恶心呕吐,3例出现腹泻,不良反应的发生率为12.5%(12/96)
信息来源
《恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察》,临床肿瘤学杂志,2013,4(29)
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