总例数
99例
性别例数
男85例,女14例
治疗组例数
50例
对照组例数
49例
年龄区间
20-71岁
平均年龄
中位年龄51.9岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
对照组根据治疗方案采用常规化疗,实验组采用恩度联合常规化疗,恩度的剂量为7.5mg/m2,一般为15mg/次,将恩度加入500mL生理盐水中,匀速静脉滴注,滴注时间3~4h,在治疗周期的第1~14天,每天给药一次,连续14d,休息一周,再进行下一周期的治疗,本组患者均应用恩度2周期以上
联合用药
疗效评价标准
两组患者均经2周期治疗后进行疗效评价?近期疗效按照实体瘤的疗效评价标准,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD)?以CR+PR计算有效率(RR),CR+PR+SD计算疾病控制率(DCR)?生活质量(QOL)评价指标参照卡氏评分标准,于治疗前后进行评分,治疗前后评分提高10分为者提高,减少10分以上为下降,提高或减少小于10分者为稳定
治疗效果及临床指征比较
两组患者治疗有效率(RR)及疾病控制率(DCR)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);实验组患者治疗后生活质量提高有24例(48.00%),生活质量稳定24例(48.00%),2例(4.17%)生活质量下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)
本研究报道不良反应
胸闷?气急,心电图可见窦性心动过速?ST-T改变?房室传导阻滞?房性早搏等,恶心?呕吐?腹泻?皮肤的损伤
信息来源
《恩度联合化疗治疗难治性晚期恶性肿瘤的疗效观察及护理》,护理研究2012,9(32)
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