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用法用量
0.1%亚砷酸注射液10mg/d加入生理盐水500mL中缓慢静脉滴注4-6h，1次/d，连续14d为1疗程，隔1周重复一次。
疗效评价标准
①按照WHO实体肿瘤近期客观疗效评定标准（1981年）：完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、无变化（NC）和进展（PD）。②生活质量按照KPS评分，经治疗后，提高＞10分：改善；减少＞10分：降低；变化≤10分：稳定。③疼痛评价：治疗后疼痛完全消失为完全缓解（CR）；疼痛较治疗前明显减轻，睡眠基本不受干扰，能正常生活为部分缓解（PR）；疼痛较治疗前减轻，但仍感明显疼痛，睡眠仍受干扰为轻度缓解（MR）；与治疗前疼痛无减轻为无效（NR）。
治疗效果及临床指征比较
近期疗效：全组CR0例，PR3例（15%），NC12例（60%），PD5例（25%），其中介入治疗后再静脉全身治疗3例患者中，PR1例，NC1例，PD1例。疼痛缓解CR2例（10%），PR6例（30%），MR2例（10%），NR10例（50%）。KPS评分升高20分2例（10%），升高10分8例（40%），稳定4例（20%），下降6例（30%）。治疗后血清AFP下降，治疗前后比较有统计学意义(P＜0.05)。
本研究报道不良反应
不良反应率低且轻微，主要为I-II度恶心呕吐，腹胀（50%）；及肝功能I-II级损害（30%）。少数患者出现轻度口干，便秘，腹泻。上述不良反应，通过对症处理以后都好转甚至消失，且停药后不良症状均消失，均没有出现IV度不良反应，未出现死亡病例。
信息来源
《亚砷酸治疗晚期肝癌的临床观察》，吉林医学，2010,31（12）