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用法用量
将在我院住院诊治的69例APL患者随机分为治疗组和对照组。治疗组37例，诱导缓解治疗方案为亚砷酸、维甲酸加化疗；对照组32例，治疗方案为维甲酸加化疗，观察2组患者疗效和不良反应。
治疗效果及临床指征比较
治疗组初治诱导缓解治疗完全缓解率为97.2%，高于对照组的87.5%（P<0.05），达完全缓解中位时间为29d，高于对照组的35d，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗相关不良反应治疗组与对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。
本研究报道不良反应
2组常见不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）,见表2。
信息来源
《亚砷酸联合维甲酸、化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效观察》，天津医学，2013,41（1）