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用法用量
观察分别应用ＡＴＯ两种给药方法治疗的ＡＰＬ８０例，试验组４０例，按０．１６ｍｇ／ｋｇ计算每例患者ＡＴＯ的日治疗总量，加入５％的葡萄糖液５００ｍｌ稀释，缓慢静脉滴注，约８ｈ完成；对照组４０例，按常规给药０．１６ｍｇ／ｋｇ计算ＡＴＯ日治疗总量，每日用药１次，２ｈ完成。分别观察两组患者不同时间点的不良反应。
疗效评价标准
按１９８７年全国白血病化疗治疗讨论会提出的急性白血病疗效标准［５］。完全缓解（ＣＲ）：１）骨髓象：原粒＋早幼粒≤５％。２）血象：Ｈｂ≥１００ｇ／Ｌ（男）或≥９０ｇ／Ｌ（女、儿童），中性粒细胞绝对值≥１１５×１０９／Ｌ，血小板≥１００×１０９／Ｌ，外周血分类中无白血病细胞。３）临床无白血病浸润的症状和体征，生活正常或接近正常。部分缓解（ＰＲ）：骨髓：原粒＋早幼粒＞５％但≤２０％，或临床、血象２项中有１项未达到完全缓解标准者。未缓解（ＮＲ）：骨髓象、血象及临床３项均未达到上述标准.
治疗效果及临床指征比较
连续用药２８ｄ，试验组总有效率为９２．５％，对照组为７５％。患者达到完全缓解的时间分别为（２８．２±２．５）ｄ和（３４．４±４．５）ｄ。
本研究报道不良反应
用药后每日逐项询问并记录患者可能出现的不良反应。耐受性好：无不良反应。较好：不良反应轻，可不必处理。中等：不良反应需处理。耐受性差：不良反应重，必须停药。
信息来源
《亚砷酸两种给药方法治疗急性早幼粒细胞白血病的临床观察》，齐齐哈尔医学院学报，2012,33（17）