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用法用量
As2O3联合ATRA治疗初治APL患者16例,As2O30.1%注射液10ml加入5%葡萄糖溶液500ml静脉点滴,持续4h,1次/d;ATRA40-60mg/d,分2次口服,观察完全缓解(CR)率,获得CR所需时间、不良反应。
疗效评价标准
根据张之南主编的5血液病诊断及疗效标准6进行评价。
治疗效果及临床指征比较
15例患者获得CR,CR率93.8%,获得缓解时间(27.3?3.6)d,没有发现明显的不良反应。
本研究报道不良反应
9例(56.3%)患者在治疗过程中出现不同程度的白细胞增多表现,白细胞(15-77)@109/L(中位数45@109/L),白细胞最高数出现时间在用药后第2周;6例(37.5%)患者出现轻度肝功能异常,2例初诊时肝功能异常经检查为乙型肝炎,经过保肝等治疗,均在2周内转氨酶恢复正常,没有影响化疗;1例患者治疗第5天出现胸闷、少量胸腔积液伴白细胞从12@109/L上升到33@109/L,经过维甲酸减量和给予小剂量Ara-c、地塞米松等治疗,一周后积液消失,维甲酸再加至初次剂量后无不适;11例(68.8%)患者有轻度口唇干燥,1例有明显恶心,2例明显腹胀;没有出现头痛、发热及关节、肌肉疼痛不适的患者;11例(68.8%)初诊时有凝血功能异常的患者,经治疗均在2周内恢复正常,没有出现新发的凝血异常。治疗中未见肾功能、ECG出现异常。
信息来源
《亚砷酸联合全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病16例疗效观察》，现代肿瘤医学，2008,16(10)