_抗肿瘤用药数据库

总例数

52例

性别例数

男28例，女24例

治疗组例数

24例

对照组例数

28例

年龄区间

平均年龄

46岁

疾病

急性早幼粒细胞性白血病

并发症

药品通用名称

亚砷酸

药品商品名称

药品英文名称

AscorbicAcid

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

选择初治APL52例,随机分为观察组24例和对照组28例。观察组采用改良ATO诱导方案,即ATO10mg+5%葡萄糖注射液500ml持续输注18h;对照组采用ATO常规方案治疗,ATO10mg+5%葡萄糖注射液500ml输注4h。两组均每天1次,连续4?6周。比较两组获得完全缓解的时间,以及发生中枢神经系统浸润(CN&L)和治疗中白细胞(WBC)计数升高情况;观察并记录不良反应发生情况。

联合用药

疗效评价标准

治疗效果及临床指征比较

两组病例均获完全缓解,均无早期脑出血或死亡病例。观察组获完全缓解时间显著短于对照组(P<〇.05);诱导治疗期间,观察组最高WBC计数显著低于对照组(P<0.05)。观察组未发生CN&L,对照组发生6例(10.7%),两组比较,差异非常显著(P<0.01)。两组凝血功能恢复正常时间差异不显著(P>〇.05);两组肝功能损害、恶心呕吐、头痛、心电图改.变等不良反应发生率均差异不显著(P>0.05)。

本研究报道不良反应

两组肝功能损害、恶心呕吐、头痛、心电图改变等不良反应发生率均差异不显著(P>0.05)。见表2。

信息来源

《亚砷酸改良诱导方案治疗急性早幼粒细胞性白血病疗效观察》，人民军医，2015,58（12）