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年龄区间
治疗组：38-70岁，对照组36-68岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
单纯化疗组采用NO方案,即NVB25mg/m2第1?5d,OXA130mg/m2第1d,21d为1个周期?联合化疗组化疗方案同单纯化疗组并于第1-14d给予恩度15mg/d静脉滴注?所有患者至少完成2个周期后评价其疗效及毒副反应?化疗期间常规预防性使用止吐药物及集落细胞刺激因子(G-CSF)治疗?
疗效评价标准
疗效评价按照WHO关于实体瘤近期疗效评价标准分为,完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD)?CR+PR为总有效率
治疗效果及临床指征比较
治疗组有效率为58.3%,对照组有效率30.8%,有显著性差异(P<0.05)?中位疾病进展时间分别为6.6月和3.7月(P<0.05)?两组毒副反应发生率无显著性差异,主要毒副反应为骨髓抑制?周围神经毒性及胃肠道反应
本研究报道不良反应
两组的毒副反应主要为血液学毒性?胃肠道反应?周围神经毒性?恩度观察组毒副反应发生率高于单纯化疗对照组,但均无统计学意义(P>0.05)?两组无治疗相关性死亡
信息来源
《恩度联合NO方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察》,河北医科大学学报,2008,29(6)