总例数

4例

性别例数

女4例

治疗组例数

4例

对照组例数

年龄区间

37-48岁

平均年龄

中位年龄42岁

疾病

卵巢恶性肿瘤

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

恩度15mg溶于生理盐水500mL中静滴3-4h,1次/d,连用14d;GCTB1g/m2静滴,第1?8天?21d为1个周期,治疗2?4周期后进行疗效评价,每周期行毒副反应评估

联合用药

GCTB

疗效评价标准

根据实体瘤疗效评价标准评价近期疗效,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?病变稳定(SD)?病变进展(PD)?有效率(RR,CR+PR)?临床控制率(DCR,CR+PR+SD)?根据WHO制定的抗癌药物急性及亚急性毒副反应分度标准,分为0-Ⅳ度?

治疗效果及临床指征比较

①近期疗效:治疗2周期时,PR1例?SD3例,RR25%?DCR100%;4个周期时PR?SD各1例,PD2例,RR25%?DCR50%?②肿瘤标志物变化:治疗前及治疗2周期?4周期后的CA125分别为(186.93±202.68)?(39.25±19.43)?(54.07±38.92)U/mL,CA153分别为(72.58±45.20)?(33.18±13.43)?(42.53±23.06)U/ml?治疗后CA125?CA153下降,但与治疗前比较均无统计学差异(P>0.05)?③毒副反应:4例患者共有16个治疗周期可评价毒副反应?①血液毒性:主要表现为Ⅰ?Ⅱ级白细胞降低,用升白细胞药物治疗后恢复,不影响继续治疗?②心脏毒性:1例第1周期化疗时出现胸闷?轻度胸部压迫感,停用恩度约2h胸闷消失,继续缓慢静滴恩度未再出现胸闷等不适?③其他毒性:2例颈?腹部出现轻度皮疹?瘙痒,经用地塞米松?维生素C?开瑞坦治疗后,皮疹消失,瘙痒缓解,不影响治疗及正常生活

本研究报道不良反应

主要毒副反应为心脏毒性,其他少见的有消化道毒性?皮肤过敏?骨髓抑制等

信息来源

《恩度+吉西他滨治疗卵巢恶性肿瘤4例报告》,山东医药,2012,52(17)