平均年龄
治疗组：中位年龄67岁，对照组：中位年龄59岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
A组病例均采用恩度加常规热化疗药物,先尽可能抽尽腹腔积液(积液引流量<100mL/d)后灌注药物,其中恩度剂量为60mg/次,1周2次,联合腹腔灌注顺铂40-60mg,1周1次,地塞米松10mg,生理盐水约1500-2000mL,灌注药物后1小时辅以局部射频热疗仪,每次60分钟?温度控制在41-42℃,1周2次,连用2周
疗效评价标准
对于腹腔积液近期客观疗效,按照WHO标准评价,治疗前行B型超声检查,疗效评价参照以下标准:CR为腹水完全消失,维持4周以上,PR腹腔积液减少>50%,SD腹腔积液减少<50%,或增多<25%,PD为腹腔积液增多>25%?治疗后4周评价近期疗效及不良反应?CR+PR为有效?行为状态评分Karnofsky(KPS)变化以治疗后KPS增加≥10为改善,增加<10为稳定,减少≥10为降低
治疗效果及临床指征比较
A组总有效率为76.0%,B组为57.1%,两组近期疗效差异有统计学意义(P<0.05)?A?B两组行为状态评分(KPS)改善率分别为72.0%和57.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);临床症状改善明显而治疗相关不良反应不明显
本研究报道不良反应
粒细胞减少?血小板减少?贫血?恶心?呕吐?腹痛?腹泻?心律失常?乏力?肝功能损害?肾功能损
信息来源
《恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液临床观察》,实用肿瘤杂志，2012,27(5)