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年龄区间
治疗组：32-68岁，对照组：34-70岁
平均年龄
治疗组：中位年龄48岁，对照组：中位年龄45岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
GP组:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,1次/d,连用第1-8d;顺铂25mg/m2,静脉滴注,1次/d,连用第1-3d?GP+恩度组:恩度7.5mg/m2匀速静脉滴注,1次/d,连用第1-14d;吉西他滨及顺铂的用法用量同GP组?两组治疗周期均为21d,2个周期后评价近期疗效和毒副反应,评价远期疗效?治疗前后常规检查血常规?肝肾功能?心电图,2个周期后复查影像学检查,对肿瘤病灶进行评价
疗效评价标准
参照WHO标准，根据CT检查(取病灶最大径及其相垂直的径线)结果，分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)。统计有效率(CR+PR)、临床受益率(CR+PR+SD)、中位生存期(MST，化疗开始至死亡时的中位数)、疾病进展时间(TTP，化疗开始至证据表明疾病进展时间);毒副反应按WHO急性及亚急性毒性分度标准分为0(无)、Ⅰ(轻度)、Ⅱ(中度)、Ⅲ(重度)、Ⅳ(威胁患者生命)级
治疗效果及临床指征比较
GP+E组在近?远期疗效及安全性方面均明显优于GP组,差异有统计学意义(P>0.05)
本研究报道不良反应
《GP方案联合恩度治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效》,中国实用医药,2012,7(23)
信息来源
《GP方案联合恩度治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效》,中国实用医药，2012,7（23）