_抗肿瘤用药数据库

总例数

56例

性别例数

男32例，女24例

治疗组例数

28例

对照组例数

28例

年龄区间

35-67岁

平均年龄

32.1士10.3岁

疾病

胸腔积液

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

S20050088

生产厂家

山东先声麦得津生物制药有限公司

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

两组患者均于B超定位下行胸腔穿刺并中心静脉导管植人术,置管后1一3d排尽胸水,并记录引流总量?单药组由引流导管胸腔注人重组人血管内皮抑制素注射液30mg,溶于生理盐水50mL中;联合组注人相同剂量的恩度注射液,并联合注人顺铂40mg/m2溶于生理盐水40mL?胸腔注射药物2h内嘱患者每15分钟转换体位1次?胸腔注射化疗每周用药1次,4次为1疗程?患者化疗用药期间给予常规抗过敏?止吐?支持对症治疗?每周复查血常规,如发现骨髓抑制给予升血类药物治疗

联合用药

顺铂

疗效评价标准

照WHO评价标准,即完全缓解(CR):胸腔积液消失,持续4周以上;部分缓解(PR):胸腔积液显著减少50%,并维持4周以上;无效(NC):胸腔积液减少<50%,或增加<25%;J进展(PD):胸腔积液显著增加

治疗效果及临床指征比较

两组患者均完成1疗程化疗,其中联合组总有效率显著高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应均轻微,联合组的生活质量改善率明显高于单药组,差异有统计学意义(P<0.05)

本研究报道不良反应

恶心呕吐?腹泻?白细胞减少

信息来源

《恩度单用与恩疗治疗恶险胸腔积液的临床观察》,中国医药科学,2012,2(15)