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年龄区间
治疗组：34-64岁，对照组：35-65岁
平均年龄
治疗组：52.4±11.3岁，对照组：52.9±10.6岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
将导管插入肿瘤的供血动脉,先灌注恩度15mg,再灌注FUDR500-1000mg,再将THP20-30mg或EPI40-50mg,MMC10mg?与超碘化油3-20ml充分混成均匀乳剂缓慢注入,使超碘化油瘤灶内沉积密实完整及供血动脉血流缓慢,并加入明胶海绵颗粒栓塞,对照组:仅予肝动脉化疗塞治疗,除恩度外其余治疗药物和方法与治疗组相同?两组患者均行3次介入手术,每次间隔30d
疗效评价标准
按RECIST标准评价肿瘤近期疗效,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和进展(PD),以CR+PR为总有效率
治疗效果及临床指征比较
治疗组总有效率66.67%,对照组为20.00%,两组数据比较,结果显示存在显著差异(P<0.05);治疗组AFP转阴率(55.56%)较对照组(27.27%)显著提高,两组数据比较,结果显示存在显著差异(P<0.05);两组不良反应相似,两组数据比较,结果显示无差异(P>0.05)
本研究报道不良反应
白细胞下降、恶心呕吐、肝功能下降
信息来源
《恩度肝动脉灌注联合化疗栓塞治疗中晚期肝癌近期临床观察》,临床研究,2011,9(19)