_抗肿瘤用药数据库

总例数

45例

性别例数

男30例，女15例

治疗组例数

45例

对照组例数

年龄区间

42-75岁

平均年龄

中位年龄58岁

疾病

肺癌

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,第1天给药;用药前1d开始口服地塞米松15mg/d,分2次口服,连用3d,防止变态反应及水肿发生;顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1天至第3天给药?化疗期间常规预防性使用止吐药物,对白细胞下降至Ⅱ度以下者给予集落刺激因子治疗?重组人血管内皮抑素给药为7.5mg/m2,静脉滴注,滴注时间为3-4h,第1天至第14天连续给药,间隔7d重复,3个星期为1周期,至少接受2个周期化疗

联合用药

西紫杉醇?顺铂

疗效评价标准

近期疗效参照实体瘤疗效评价标准(RE-CIST)进行判断,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)与进展(PD)?以CR+PR计算有效率(RR),以CR+PR+SD计算临床获益率(CBR)?治疗期间定期复查血象及肝?肾功能,治疗前?中?后期检查,按照美国国立癌症研究所常见毒性反应标准(NCI-CTC)(3.0版)的分级标准评价药物毒性反应,分为0-Ⅳ度

治疗效果及临床指征比较

45例患者中部分缓解18例(40.0%),稳定17例(37.8%),进展10例(22.2%),有效率为40.0%,临床受益率为77.8%?不良反应主要为骨髓抑制和胃肠反应,患者经对症处理后可以耐受

本研究报道不良反应

主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应

信息来源

《恩度联合DP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究》,实用临床医药杂志,2012,16(21)

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