总例数
24例
性别例数
男12例,女12例
治疗组例数
24例
对照组例数
年龄区间
42-70岁
平均年龄
中位年龄55岁
疾病
结直肠癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
山东先声麦得津生物工程有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
恩度15mg加入0.9%NaCl500ml中缓慢静脉静点,d1-d10,每2周为1个周期?FOLFIRI化疗方案:伊立替康180mg/m2静脉点滴,30-90min,d1;亚叶酸钙400mg/m2静脉点滴,d1;氟尿嘧啶400mg/m2静脉推注,d1,2400mg/m2持续静脉微量泵泵入46h,2周为1周期?每个周期随时评价毒副反应,每3-4个周期评价1次疗效?
联合用药
伊立替康、亚叶酸钙、氟尿嘧啶
疗效评价标准
疗效评价采用实体瘤客观疗效评定标准(RE-CIST标准),分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?病情稳定(SD)?病情进展(PD)?CRPR之和为有效率(RR),CR?PR?SD之和为疾病控制率(DCR)?每3~4个周期通过影像学检查评价1次疗效,每个周期随时评价毒副反应?毒副反应按照美国国立癌症研究所毒副反应评定标准3.0版(NCI-CTC3.0)标准分为0~4度
治疗效果及临床指征比较
24例患者中,CR2例,PR9例,SD7例,PD6例,有效率为45.83%,疾病控制率为75.00%;全组共24例患者均完成随访,未发生较重的心血管系统毒副反应,主要为1~2度的血液学毒性和胃肠道反应,如恶心?呕吐和迟发性腹泻,经对症治疗可恢复正常
本研究报道不良反应
血液学毒性?胃肠道反应如恶心?呕吐和迟发性腹泻?骨髓抑制肝功能损害?心血管系统毒性
信息来源
《恩度联合FOLFIRI方案治疗结直肠癌肝转移的临床研究》,中国冶金工业医学杂志,2014,31(1)
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