总例数
15例
性别例数
男8例,女7例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间
2-49岁
平均年龄
疾病
急性淋巴细胞白血病
并发症
药品通用名称
左旋门冬酰胺酶
药品商品名称
药品英文名称
L-Asparaginase,L-Asp
剂型
规格
批准文号
H20030571
生产厂家
日本协和发酵工业株式会社
分类
化学药品
用药目的
毒副作用观察
用法用量
按多药联合方案化疗,包括VDLDex(长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+地塞米松),或CVDLDex(环磷酰胺+长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+地塞米松)。诱导期给予L-ASP隔天1次,自化疗第19天开始,共8~10次;巩固期及强化治疗期给予L-ASP隔日1次,自化疗第2天开始,共4~6次。剂量为5000~10000KU?m-2,静脉滴注,滴注前常规皮试。同时观察15例患者未应用L-ASP化疗的VDDex(长春新碱+柔红霉素+地塞米松),或CVDDex(环磷酰胺+长春新碱+柔红霉素+地塞米松)疗程。
联合用药
VDLDex(长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+地塞米松),或CVDLDex(环磷酰胺+长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+地塞米松)
疗效评价标准
参照血液病诊断及疗效标准
治疗效果及临床指征比较
应用L-ASP疗程可出现凝血障碍、低蛋白血症,其他毒副作用如骨髓抑制、胃肠反应、黄疸、肝酶升高、焦虑高于未应用L-ASP疗程。
本研究报道不良反应
应用L-ASP疗程可出现凝血障碍、低蛋白血症,其他毒副作用如骨髓抑制、胃肠反应、黄疸、肝酶升高、焦虑高于未应用L-ASP疗程。
信息来源
《左旋门冬酰胺酶治疗急性淋巴细胞白血病不良反应》,安徽医药,2011,15(3)
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