总例数
42例
性别例数
42例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间
65-80岁
平均年龄
72.5岁
疾病
老年晚期结直肠癌
并发症
药品通用名称
雷替曲塞
药品商品名称
雷替曲塞注射液
药品英文名称
Tomudex
剂型
规格
批准文号
生产厂家
江苏正大天晴药业股份有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
A组:雷替曲塞(雷替曲塞注射液,江苏正大天晴药业股份有限公司)3mg/m2,d1,静脉注射15min,奥沙利铂(商品名:艾恒,江苏恒瑞医药股份有限公司)100mg/m2,d1,静脉滴注3h,每21d为一周期?B组:亚叶酸钙(商品名:同奥,江苏恒瑞医药股份有限公司)400mg/m2,d1,静注,5-氟尿嘧啶(5-氟尿嘧啶注射液,上海旭东海普药业有限公司)400mg/m2,d1,静滴,2000mg/m2,d1~d2静脉泵入,奥沙利铂100mg/m2,d1,静脉滴注3h?所有化疗时均按常规行预防呕吐处理,化疗结束前复查血常规?尿常规?肝肾功能等,间歇3期期每周复查血常规1次?
联合用药
疗效评价标准
完成两周期治疗之后进行首次疗效评价,此后每两周期评价1次?疗效评价按照实体瘤的疗效评价标准分为完全缓解(completeresponse,CR)?部分缓解(partialresponse,PR)?疾病稳定(stabledisease,SD)和疾病进展(progressivedisease,PD)?有效率=CR+PR(例)/总例数×100%;如疗效评价为PR?CR和SD者,可继续治疗至第8周期;疗效评价为PD,则治疗终止?以后每1个月~2个月随访1次,并记录疾病进展时间(timetoprogress,TTP)和总生存期(overallsurvival,OS)?
治疗效果及临床指征比较
A?B两组患者有效率接近,无统计学差异?A?B组疾病进展时间分别是7.5个月和5.2个月,差异有统计学意义(P<0.05)?A?B两组总生存期无明显差异?
本研究报道不良反应
信息来源
《雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效分析》,医学与哲学,2014,35(1B)
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