_抗肿瘤用药数据库

总例数

40例

性别例数

男21例，女19例

治疗组例数

对照组例数

年龄区间

18-82岁

平均年龄

65.2±5.9岁

疾病

晚期大肠癌

并发症

药品通用名称

雷替曲塞

药品商品名称

药品英文名称

Tomudex

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

40例患者随机分组(随机数字表法):分为治疗组和对照组,各20例?治疗组:雷替曲塞3mg/(m2·d),静脉滴注d1+DDP40mg/(m2·d),腹腔灌注,d1,每3周1次;对照组:雷替曲塞3mg/(m2·d),静脉滴注d1+DDP40mg/(m2·d),静脉滴注,d1,每3周1次;2周期后评价判效?

联合用药

疗效评价标准

所有入组患者治疗中每周至少查血常规和肝肾功能1次,并观察患者可能出现的化疗相关性毒副反应,毒副反应评价标准按WHO标准评价?所有入组患者采用实体瘤疗效评价标准RECIST评价有效率(CR+PR),受益率(CR+PR+SD),无进展生存期(PFS)和中位总生存期(mOS),随访时间4年

治疗效果及临床指征比较

可评价的40例两组患者中,治疗组Ⅲ~Ⅳ度毒副反应的发生率为4.1%,对照组为6.7%,近期有效率(CR+PR)分别为35%?25%;PFS分别为8.0月和5.0月;mOS分别为10.0月和5.0月?治疗组患者生存质量在治疗前后有显著提高?

本研究报道不良反应

信息来源

《以雷替曲塞为主双途径化疗治疗晚期大肠癌的临床研究》，中国老年保健医学，2013，11（3）