_抗肿瘤用药数据库

总例数

60例

性别例数

男35例，女25例

治疗组例数

30例，男20例，女12例

对照组例数

28例，男15例，女13例

年龄区间

治疗组：35-76岁，对照组：36-74岁

平均年龄

治疗组（56.2±16.4），对照组（55.8±13.6）

疾病

肺癌

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

国药准字S20050088

生产厂家

山东烟台先声麦得津生物工程有限公司

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

对照组采用GP方案进行治疗,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注0.5h,第1?8d各用1次,顺铂25mg/m2,静脉滴注40min,第1-3d给药;观察组在上述治疗基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗,剂量为7.5mg/m2,15mg/d,连续泵入14d,间歇7d后重复泵入?21d为1个治疗周期,两组均治疗2个周期后比较临床疗效

联合用药

吉西他滨?顺铂

疗效评价标准

参照WHO制定的实体瘤近期疗效评价标准[2]判定疗效,分为CR(完全缓解)?PR(部分缓解)?SD(稳定)和PD(进展),以(CR+PR)为有效?参照WHO标准评价不良反应,分为0-IV度

治疗效果及临床指征比较

观察组有效率为59.4%(19/32),明显高于对照组的32.1%(9/28),差异有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少?血小板减少及肝肾损害发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)

本研究报道不良反应

白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、静脉炎、肝肾损害、心电图改变

信息来源

《恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察》,泰山医学院学报,2015,36(12)