总例数
20例
性别例数
男12例,女8例
治疗组例数
9例
对照组例数
11例
年龄区间
34-68岁
平均年龄
中位年龄58岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
试验组:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,i.v,d1,8;顺铂(DDP)30mg/m2,i.v,d2-4;恩度(YH-16)7.5mg/m2,d1-14?对照组:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,i.v,d1,8;顺铂(DDP)30mg/m2,i.v,d2-4?常规给予止吐?水化?利尿等治疗,21d为1周期,每例治疗2周期
联合用药
吉西他滨?顺铂
疗效评价标准
根据WHO实体瘤客观疗效标准进行评价,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),总有效率(CR+PR),临床受益率(CR+PR+SD)
治疗效果及临床指征比较
试验组有效率为44.4%,临床受益率为88.9%;对照组的有效率为36.4%,临床受益率为81.8%?毒副反应主要有白细胞减少?恶心?呕吐?乏力等
本研究报道不良反应
两组主要的毒副反应为骨髓抑制,其中以血小板及白细胞减少为主,为可逆性?恶心?呕吐?肝肾功能损害?脱发?静脉炎?心脏毒副反应等发生率相对较轻微
信息来源
《恩度联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察》,肿瘤及处于临床,2007,20(6)
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