总例数
38例
性别例数
男26例,女12例
治疗组例数
38例
对照组例数
年龄区间
45-70岁
平均年龄
中位年龄59岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
山东先声麦得津生物制药有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
所有病例均采用恩度加GP方案联合治疗?恩度,剂量15mg/次,加入生理盐水500mL中静滴3-4h,第1-14天连续给药?GP方案为吉西他滨1000mg/m2,第1?8天,DDP25mg/m2,第1-3天,21天为1周期?化疗前后常规给予5-HT3受体拮抗剂预防恶心?呕吐,并根据病情使用集落刺激因子(CSF)或和血小板生成素(TPO)?每个患者均完成2周期化疗,2个周期后评价疗效,复查血常规?肝肾功能和心电图,出现异常给予相应处理
联合用药
吉西他滨
疗效评价标准
化疗2周期后进行影像学检查及肿瘤病灶测量,达CR或PR的患者于4周期后再次复查,如仍符合CR或PR条件者,则记为CR或PR?化疗期间每周检查血常规?心电图;化疗后查血常规?肝肾功能?心电图等项目,并记录化疗引起的各种毒副反应
治疗效果及临床指征比较
38例NSCLC患者中,获得CR1例(2.63%),PR16例(42.1%),SD11例(28.9%),PD10例(26.37%)?中位TTP为4.3个月,1年生存率为15/38(39.5%)?治疗毒副反应主要有白细胞减少?血小板减少?恶心呕吐?肌肉关节疼痛和心血管毒性等
本研究报道不良反应
见毒副反应为食欲不振?疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸?胸闷,全组无心率失常及出血发生?其他为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制?Ⅰ-Ⅱ度胃肠道及外周神经毒性?发生Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少6例(15.79%),Ⅲ-Ⅳ度血小板减少2例(5.26%),Ⅲ-Ⅳ度。呕吐、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常、恶心呕吐、外周神经毒性、发热、皮疹、腹泻、出血、心悸、心律失常
信息来源
《恩度联合GP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察》,赣南医学院学报,2012,32(2)
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