_抗肿瘤用药数据库

总例数

31例

性别例数

男19例，女12例

治疗组例数

16例

对照组例数

15例

年龄区间

31-76岁

平均年龄

54岁

疾病

肺癌

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

实验组:紫杉醇(135mg/m2)静滴,第1天,卡铂(CBP)的AUC=5,第2天,恩度715mg/m2,一般为15mg/次,加入生理盐水500ml中静脉滴注3-4h,第1-14天;对照组:紫杉醇(135mg/m2)静滴,第1天,卡铂(CBP)的AUC=5,第2天,紫杉醇化疗前常规给予抗过敏预处理,以及止吐?补液等对症支持治疗,21d为1个周期,每2周期后评价疗效,对于稳定及有效的病例继续应用该方案4-6个疗程

联合用药

紫杉醇、卡铂

疗效评价标准

疗效根据RECIST标准进行评价,分为完全-缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD),以CR-+PR计算有效率(RR),以CR+PR+SD计算疾病控制率-(DCR)?药物不良反应按照NCICTC3.0分级标准评价,分-为0-4级?每化疗2周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测-量,达CR或PR的患者于4周后再次复查,如仍符合CR或-PR条件者,则记为CR或PR?化疗期间每周检查血常规?心-电图,化疗后查血常规?肝肾功能?心电图等项目,并详细记录-化疗引起的各种不良反应

治疗效果及临床指征比较

实验组有效率为68.8%,疾病控制率为87.5%,对照组有效率为33.3%,疾病控制率为46.7%?两组比较有显著性差异(P<0.05)?不良反应主要有白细胞下降?恶心?呕吐?脱发和心脏毒性等?这些不良反应通过对症治疗和护理后均缓解

本研究报道不良反应

不良反应主要有白细胞下降?恶心?呕吐?脱发和心脏毒性等

信息来源

《恩度联合TC方案治疗晚期肺癌16例疗效观察及护理》,齐鲁护理杂志,2010,16(7)

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