_抗肿瘤用药数据库

总例数

11例

性别例数

男6例，女5例

治疗组例数

11例

对照组例数

年龄区间

42-72岁

平均年龄

59岁

疾病

肺癌

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

11例均采用恩度加常规化疗联合治疗,其中恩度联合DP方案7例,恩度联合TP方案4例?恩度剂量为15mg/d,加入0.9%NaCl溶液500ml中静滴3-4h,第1-14天连续给药;DP方案为多希紫杉醇(DOC)75mg/m2,第1天,顺铂(CDDP)25mg/m2,第1-3天;TP方案为紫杉醇(TXP)135-175mg/m2,第1天;CDDP25mg/m2,第1-3天?所有患者至少完成2个周期治疗,评定疗效及毒副反应?有效者再继续进行2个周期治疗

联合用药

多希紫杉醇?顺铂

疗效评价标准

根据1981年WHO实体瘤近期疗效评定标准分为:完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)?进展(PD),有效为(CR+PR),并观察疾病进展时间及生存时间

治疗效果及临床指征比较

11例中,无CR者,PR3例(27.3%),SD4例(36.4%),PD4例(36.4%),总有效率为27.3%,疾病控制率为63.6%,中位TTP为3.8个月,1年生存率为36.4%?毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应,如恶心?粒细胞减少和贫血

本研究报道不良反应

毒副反应主要是:①骨髓抑制,有10例(90.9%)患者出现白细胞下降,发生Ⅰ-Ⅱ度中性粒细胞减少6例(54.5%),Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少4例(36.4%),无Ⅳ度血小板减少?②胃肠道反应,Ⅲ度呕吐2例(18.2%),均经对症治疗恢复,无Ⅳ度呕吐?③脱发,所有患者均有Ⅱ-Ⅲ度脱发?④全组无心律失常及严重冠心病出现

信息来源

《恩度联合TP?DP方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察》,临床研究,2010,17(24)

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