总例数
31例
性别例数
男17例,女14例
治疗组例数
31例
对照组例数
年龄区间
28-76岁
平均年龄
中位年龄56岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
31例患者均行恩度联合NP方案治疗,恩度15mg加生理盐水500mL静脉滴注4h,同时行心电监护,每天1次,连用14d,休息7d?同时给予NP方案化疗,长春瑞滨(NVB)25mg·m-2,d1,6;顺铂(DDP)75mg·m-2,分3d静脉滴注(d1-3),并适当水化,化疗前应用格拉司琼预防性止吐,21d为1周期?所有病例每周期化疗前后均行血常规?肝肾功能及心电图检查?2周期后评价疗效,病情好转或稳定者继续治疗;如病变进展则终止治疗或改换其他治疗
联合用药
长春瑞滨、顺铂
疗效评价标准
以体检及影像学检查结果作为依据,根据RECIST标准评价疗效,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)?进展(PD),以CR+PR计算客观有效率,以CR+PR+SD计算疾病控制率[3]?生活质量评估:依据KPS评分标准,治疗后KPS评分增加≥10分为改善,增加或减少<10分为稳定,减少≥10分为下降?毒副反应按WHO关于急性与亚急性毒副反应评价标准分为0-Ⅳ度
治疗效果及临床指征比较
31例患者均可评价疗效,其中CR0例,PR13例,SD10例,PD8例,客观有效率为41.9%,疾病控制率为74.2%,毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应
本研究报道不良反应
主要为骨髓抑制和消化道反应,其中Ⅲ?Ⅳ度白细胞减少发生率25.8%(8/31),Ⅲ?Ⅳ度血小板减少发生率12.9%(4/31),Ⅲ?Ⅳ度恶心呕吐发生率16.1%(5/31)?由于大多数患者行深静脉置管,静脉炎发生率仅为6.5%(2/31)?全组无肝肾功能损伤及治疗相关死亡发生
信息来源
《恩度联合NP方案治疗晚期恶性肿瘤临床观察》,肿瘤基础与临床,2010,25(4)
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