总例数
21例
性别例数
男性15例,女性6例
治疗组例数
21例
对照组例数
年龄区间
34-69岁
平均年龄
中位年龄57岁
疾病
结直肠癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
恩度15mg/d,静脉滴注,1-14d,每21天重复;第1天伊立替康250mg/m2静脉滴注;希罗达1.0mg/m2,口服,2次/d,1-14d,化疗每21天重复?所有患者至少完成2个周期治疗后评价其疗效及毒副反应?化疗期间常规预防性使用止吐药物,视情况使用集落细胞刺激因子(G-CSF)治疗
联合用药
伊立替康、希罗达
疗效评价标准
以CT或MRI评估肿瘤大小,每6周评价1次,疗效评价按照RECIST评价标准分为:完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和进展(PD)?CR+PR为总有效率
治疗效果及临床指征比较
客观有效率为9.5%,中位疾病进展时间为3.9月?主要毒副反应为骨髓抑制?周围神经毒性及胃肠道反应
本研究报道不良反应
毒副作用评价采用NCI-CTCAE3.0标准毒副反应主要为血液学毒性?胃肠道反应?周围神经毒性,无严重心脏毒性无肺栓塞?深静脉血栓?高血压?胃穿孔,无治疗相关性死亡
信息来源
《恩度联合XELIRI方案二线治疗转移性结直肠癌初步临床观察》,南方医科大学学报,2010,30(4)
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