年龄区间
治疗组：39～73岁，对照组：42-84岁
平均年龄
治疗组：45±4.6岁，对照组46±7.4岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
实验组患者采用恩度联合第3代含铂化疗方案治疗?方法:每天给予患者15mg恩度,连续应用14d,同时于治疗的第1d和第8d给予患者25mg/m2长春瑞滨,于治疗的第1-3d给予患者25mg/m2顺铂进行治疗;对照组患者只采用长春瑞滨联合顺铂治疗,用法同上?观察两组患者临床不良反应,21d为一个疗程,两组患者均用药两个疗程
疗效评价标准
(1)完全缓解为:病变症状完全消失,保持时间>4周;(2)部分缓解:病变肿瘤缩小面积>50%,保持时间>4周;(3)未缓解:病变肿瘤缩小面积<50%或出现增大至25%以上?转移症状;(4)死亡:生命体征消失?总有效率=完全缓解+部分缓解?3年后随访患者远期生存率
治疗效果及临床指征比较
实验组患者总有效率83.87%,对照组患者总有效率58.06%,两组效果比较差异有统计学意义(P<0.01);实验组远期生存率67.74%,对照组远期生存率35.48%;实验组患者不良反应与单纯化疗组不良反应情况比较,差异无统计学意义
本研究报道不良反应
实验组:低热8例,恶心呕吐16例,白细胞下降16例,血小板下降13例;对照组:低热9例,恶心呕吐21例,白细胞下降17例,血小板下降14例,与单纯化疗组不良反应情况相似,差异无统计学意义
信息来源
《恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察》,当代医学,2013,19(1)