总例数
30例
性别例数
男22例,女8例
治疗组例数
30例
对照组例数
年龄区间
31-74岁
平均年龄
56.2岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
国药准字S20050088
生产厂家
山东烟台先声麦得律生物工程有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
30例均采用恩度联合放化疗治疗?恩度,剂量为7.5mg/m2(一般为15mg/次)加生理盐水500ml(中缓慢静脉滴注,滴注时间为3小时,给予的时间是放化疗前3天开始,目的是抗新生血管药物能使肿瘤血管结构“正常化”,提高化疗药物的疗效?连续给药14天,间歇7天重复?吉西他滨800mg/m2,每周一次,连用5周,化疗前30分钟给予地塞米松10mg?格拉司琼3mg止吐处理?放射治疗采用超分割1.2Gg/次?2次/天,总量69.6Gg,根据肺CT或MRI在模拟定位机下定位,采用6MV-X线,放化疗同时进行
联合用药
吉西他滨?地塞米松?格拉司琼
疗效评价标准
恩度联合同步放化疗1个月进行疗效评价?疗效按WHO实体瘤客观疗效评定标准判定:完全缓解(CR)部分缓解(PR)稳定(SD)进展(PD),总有效率=〔(CR+PR)/患者总数〕×100%,不良反应评定按WHO抗癌毒性分级标准,分为0-Ⅳ度
治疗效果及临床指征比较
所有患者均完成了治疗,完全缓解(CR)为6例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)4例,进展(PD)2例,总有效率(CR+PR)80%
本研究报道不良反应
30例患者的不良反应主要表现在消化道和血液方面?Ⅰ度和Ⅱ度消化道反应为66.6%,白细胞和血小板减少Ⅰ度和Ⅱ度反应为66.7%?无肝?肾功能损害及心电图改变,未发生治疗相关性死亡
信息来源
《恩度联合放化疗同步治疗非小细胞肺癌的临床观察》,中国肺癌杂志,2009,12(6)
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