药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
对照组采用常规分割治疗,照射范围包括原发病灶?同侧肺门和纵隔,病灶位于上叶时照射野下界在隆突下3-5cm,病灶位于下叶时下界达膈面?前后对穿野照射,40Gy后避开脊髓角度野照射,如有锁骨上淋巴结转移则加照锁骨上野?照射剂量2Gy/次,5次/周,总量60-70Gy,6-7周完成?治疗组照射方法同对照组,放疗同时使用重组人血管内皮抑素15mg/d,第1-14d连续给药,间歇7d后重复
疗效评价标准
疗效评价放疗前?治疗结束后4周分别进行CT扫描,评价疗效?治疗结束时按照RECIST标准评价近期客观疗效,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD)?不良反应观察指标分级标准参照放射肿瘤治疗协作组急性放射损伤分级标准[1]和常用毒性标准
治疗效果及临床指征比较
全缓解率治疗组和对照组分别为90%和65%,有显著性差异(P<0.05)?治疗组放疗期间血常规?心电图?肝肾功能等同对照组,无异常改变
本研究报道不良反应
2组毒副作用均以放射性肺炎?放射性食管炎?体质量减轻?血常规反应为主,治疗前?治疗中和治疗后各做1次肝肾功能?尿常规?血生化及心电图检查,治疗开始前和治疗结束时各进行一次全面的神经系统检查,无任何其他不良反应,未发现心脏毒副作用和神经系统毒性
信息来源
《恩度联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌20例疗效观察》,航空航天医学杂志,2011,22(5)