总例数
9例
性别例数
男6例,女3例
治疗组例数
9例
对照组例数
年龄区间
29-79岁
平均年龄
中位年龄54岁
疾病
腹腔积液
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
氟尿嘧啶(5-FU)1.0g腹腔给药,同时腹腔内缓慢推注恩度30mg;在推注前均先给予生理盐水10ml+地塞米松针剂10ml腹腔内注射
联合用药
氟尿嘧啶
疗效评价标准
对于腹腔积液近期客观疗效,按照WHO标准评价?生活质量(QOL)参考KPS评分变化,以治疗后KPS增加≥10分为QOL改善,变化<10分为QOL稳定,减少≥10分为QOL降低?药物毒性按照NCLCTC3.0版的分级标准评价,分为0-4级
治疗效果及临床指征比较
近期疗效所有患者都接受2~4周期恩度联合腹腔内化疗,共完成28个周期?9例患者中CR1例,PR4例,NR3例,PD1例,有效率55.6%,缓解持续时间为7~128d(中位缓解时间为53d),2例患者死于肿瘤进展
本研究报道不良反应
所有患者均顺利完成联合治疗,耐受性好?毒性反应主要为化疗药物引起的1-2级消化道反应和骨髓抑制,无恩度相关毒性反应出现,无治疗相关死亡发生
信息来源
《恩度联合氟尿嘧啶治疗恶性腹腔积液的临床观察》,中外医学研究,2011,9(4)
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