药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
观察组给予重组人血管内皮抑素联合常规化疗治疗,恩度用法为15mg/次,加入500ml生理盐水静滴3~4min,第1~14d连续给药,其中联合GP方案(吉西他滨1000mg/m2+顺铂80~100mg/m2第1?8d给药)11例,联合TP方案(紫杉醇175mg/m2+顺铂80~100mg/m2第1?8d给药)12例,联合NP方案(长春他滨25mg/m2+顺铂80~100mg/m2第1?8d给药)6例?对照组给予常规化疗治疗其中GP?TP?NP方案分别为12?10?7例?其余应用治疗药物两组相同,21d为一周期,所有患者均至少完成2个周期治疗,且2个周期治疗结束后给予疗效评价与复查血常规与肝肾功能,治疗期间出现异常时均及时给予相应对症处理
联合用药
合GP方案(吉西他滨、顺铂),TP方案(紫杉醇、顺铂),NP方案(长春他滨、顺铂)
疗效评价标准
比较两组患者疾病控制率(DCR)?近期客观反应率(RR),随访至今两组1年总生存率与肿瘤无进展生存率及肿瘤无进展生存时间(PFS)?根据世界卫生组织(WHO)实体瘤治疗评判标准判定疗效以CR+PR=RR?CR+PR+SD=DCR,有效者一个月再次检查进行确认?不良反应按照抗癌药物急性与亚急性不良反应分度标准分0-Ⅳ度
治疗效果及临床指征比较
所有患者均完成2个周期以上,两组患者近期疗效比较无统计学差异(P>0.05);观察组1年总生存率(58.6%)与1年内肿瘤无进展生存率(20.7%)均显著高于对照组(27.6%,3.4%)(P<0.05),随访至今,观察组肿瘤无进展生存期(PFS)显著高于对照组(P<0.01);两组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)
本研究报道不良反应
治疗中相关主要的毒副反应为疲乏?食欲减退?轻度心脏毒副反应(胸闷心悸?血压升高等)?骨髓抑制及Ⅰ-Ⅱ度胃肠道与外周神经毒性及其他与化疗相关毒副反应等,两组患者上述毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)
信息来源
《恩度与化疗联合治疗非小细胞肺癌疗效观察》,临床肺科杂志,2012,17(11)