药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
治疗组采用化疗联合恩度,恩度7.5mg/m2?1次/d?静脉滴注3-4h?每周期14d,与两种化疗方案联合治疗:NP+恩度20例?GP+恩度30例?治疗后休息1-2w,继续下一个周期?对照组单用化疗,两种化疗方案:NP?GP方案?其中NP10例,GP45例
疗效评价标准
每例患者化疗2个周期后行胸片?CT检查,参考WHO实体瘤近期疗效评价标准,将疗效分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)或进展(PD),有效率为CR?PR?SD之和,对获CR或PR患者2w后确认;严格监测患者出现的不良反应,定期检查血常规?尿常规?肝肾功能以及心电图?按照国际通用的NCICTC3.0版分级标准评价两组不良反应,分为0~Ⅳ度?对于稳定及有效的病例,继续应用该方案至6个周期,病情进展者改换其他治疗
治疗效果及临床指征比较
治疗组有效率高于对照组(χ2=12.416,P<0.05)
本研究报道不良反应
两组的主要毒副反应为血液学毒性?静脉炎?肝肾功能损害?消化道反应(恶心?呕吐)?心电图的改变,其中血液学毒性表现为白细胞计数降低?血小板减少,但两组各项不良反应差异统计学意义
信息来源
《恩度联合化疗与单纯应用化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较》,中国老年学杂志,2013,33(6)