_抗肿瘤用药数据库

总例数

55例

性别例数

HHT组：男14例，女13例；DNR组：男16例，女12例

治疗组例数

27例

对照组例数

28例

年龄区间

HHT组：16-59岁；DNR组：12-53岁

平均年龄

HHT组：22岁，DNR组：33.5岁

疾病

急性白血病

并发症

药品通用名称

高三尖杉酯碱

药品商品名称

药品英文名称

homoharringtonine，HHT

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

HHT组方案:维甲酸+HHT诱导治疗、HHT+Ara-c±维甲酸巩固治疗3疗程。DNR组方案:维甲酸+DNR诱导治疗、DNR+Ara-c±维甲酸巩固治疗2疗程,米托蒽醌+Ara-c±维甲酸巩固治疗1疗程。诱导治疗HHT剂量为2mg/(m2?d),用7天;巩固治疗2.5mg/(m2?d),用6天。诱导治疗DNR剂量45mg/(m2?d)×3dDNR剂量45mg/(m2?d)用3d;Ara-c剂量100mg/(m2?d)d1-6。

联合用药

维甲酸、阿糖胞苷、米托蒽醌等

疗效评价标准

治疗效果及临床指征比较

55例APL患者中,应用DNR为基础的方案治疗者28例,HHT为基础的方案治疗者27例。心脏毒性主要表现为心电图(尤其是ST-T)的改变和左心室射血分数的下降,2组患者化疗前后心肌酶学上未见明显改变。DNR治疗组患者中出现ST-T改变2例,出现窦性心动过速5例;HHT治疗组出现ST-T改变的3例,窦性心动过速4例。两组比较无明显差异(P=0.758)。DNR治疗组患者化疗前后左室射血分数分别为65%和63%,未见明显差异;HHT治疗组患者化疗前后左室射血分数分别为67%和62%,存在一定差异(P=0.034)。左室射血分数下降10%以上者DNR组7例,占25%;HHT组8例,占29.6%;两组比较无明显统计学差异(P=0.749)。

本研究报道不良反应

信息来源

《高三尖杉酯碱与柔红霉素在急性白血病治疗中对心脏毒性的影响》，实用临床医药杂志，2012,16（3）

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