_抗肿瘤用药数据库

总例数

36例

性别例数

观察组：男10例，女8例；对照组：男11例，女7例

治疗组例数

18例

对照组例数

18例

年龄区间

观察组：40-84岁；对照组：38-82岁

平均年龄

疾病

真性红细胞增多症

并发症

药品通用名称

高三尖杉酯碱

药品商品名称

药品英文名称

homoharringtonine，HHT

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

对照组：给予羟基脲，起始剂量25mg/kg*d，达到完全缓解后调整剂量至10mg/kg*d，维持用药或进一步减量维持治疗。观察组：给予高三尖杉酯碱1-2mg/d，加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注，持续用药7-14天，每月1次直到完全缓解后停用或进一步减量维持。同时联合应用干扰素-α起始剂量300*104U/次，隔日1次。病情缓解后进一步减量维持，继续应用IFN，达CR后调整IFN用量至（300-600）*104U/周维持治疗。

联合用药

干扰素-α

疗效评价标准

治疗效果及临床指征比较

观察组及对照组治疗前、后RBC、HGB、HCT比较，与同组治疗前比较，P<0.05,与对照组治疗后比较，P<0.05。观察组18例，16例完全缓解，2例好转，有效率100%，完全缓解率88.9%。治疗开始至完全缓解用药时间平均32天（15-51天）。对照组18例，12例完全缓解，6例好转，有效率100%，完全缓解率66.7%。患者随访1-6年共有12例，每例均有复发的情况。两组所有复发病例应用同样方案均能短期内完全缓解或明显好转。观察组在以干扰素复发时间平均12.5个月（8-30个月）长于对照组7.9个月（2-15个月），P<0.05.

本研究报道不良反应

观察组在用药初期有发热、乏力、关节痛等感冒样症状。

信息来源

《干扰素联合高三尖杉酯碱治疗真性红细胞增多症疗效观察》，中国药物经济学，2013,8

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